Partnership Stop met Roken - De richtlijn Behandeling van tabaksverslaving

De richtlijn Behandeling van tabaksverslaving Eind 2004 zijn de richtlijn Behandeling van tabaksverslaving en een samenvatting daarvan gepubliceerd. De richtlijn is opgesteld door het CBO met inbreng van het Partnership Stop met Roken. De richtlijn is gebaseerd op wetenschappelijk onderzoek over stopondersteuning, al dan niet in de zorgsector. Eind 2009 is een actualisering van de richtlijn gepubliceerd. Recente resultaten van wetenschappelijk onderzoek en de huidige inzichten over de behandeling van tabaksverslaving vormden aanleiding voor het actualiseren van de richtlijn.

- Richtlijn Behandeling tabaksverslaving 2004
- Samenvattingskaart 2004
- Geactualiseerde richtlijn behandeling tabaksverslaving 2009
- Samenvattingskaart 2009

Kwaliteit richtlijn Een eerste vereiste voor effectieve implementatie van een richtlijn is dat deze van goede kwaliteit is. Het AGREE-instrument (Agree collaboration, 2003) beschrijft 23 kwaliteitscriteria. Bijvoorbeeld:

organisatorische belemmeringen voor implementatie moeten zijn besproken en mogelijke kostenimplicaties moeten zijn overwogen
de richtlijn moet toetscriteria geven
er moet een procedure voor een toekomstige herziening zijn

De richtlijn Behandeling van tabaksverslaving is gebaseerd op een combinatie van wetenschappelijke bewijzen (evidence) en afspraken (consensus) onder experts. Deze experts hebben in werkgroepen aan de ontwikkeling van de richtlijn bij het CBO deelgenomen. De richtlijn vormt in Nederland "the state of the art" van de behandeling van tabaksverslaving in de professionele zorgverlening.

Actualisering Richtlijn Behandeling van Tabaksverslaving

In de richtlijn-actualisering zijn een aantal wijzigingen opgenomen op basis van recente resultaten uit onderzoeken en de huidige inzichten over de behandeling van tabaksverslaving. Naast het updaten van informatie aan de hand van nieuw onderzoek zijn een aantal nieuwe onderwerpen toegevoegd:

Het medicijn Varenicline (merknaam Champix), dat ten tijde van de vorige richtlijn nog niet op de markt was is toegevoegd; met nieuwe informatie over de effectiviteit en veiligheid van dat medicijn.
Er wordt aandacht besteed aan het effect van minderen.
Er is gekeken of er bepaalde patiënteneigenschappen zijn aan te wijzen, waarmee je kunt bepalen of de ene behandeling beter werkt dan de andere.
Roken en stopondersteuning in de werksetting is onder de loep genomen.

Naar boven